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By Dr. Fritz Mayer (auth.)

ISBN-10: 3662054906

ISBN-13: 9783662054901

ISBN-10: 366205535X

ISBN-13: 9783662055359

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Nitrofarbstoffe. Konstitution und Bedeutung. Die Einführung der Nitrogruppe in den Benzolkern verschiebt die selektive Absorption nach dem sichtbaren Teil des Spektrums. Das farblose Benzol wird schwach gelb gefärbt, das farblose Naphthalin erhält ebenfalls gelbe Färbung; aber erst mit dem Eintritt auxochromer Gruppen in das Molekül gelangt man zu färberisch brauchbaren Verbindungen, und zwar finden nur solche nitrierte Phenole, welche die Nitrogruppe zur Hydroxylgruppe in o-Stellung angeordnet haben, Anwendung.

47', 1281 (1914); 48, 1716 (1915). Allgemeine Gesichtspunkte. 39 K. H. Meyer hat nun für den Reaktionsverlauf eine andere Auffassung geltend gemacht: H N:N·R HN:N·R )~ >< ! /I! OH N:N·R /~ /"-.. I OHOR OR Nach dieser Vorstellung würden sich die Diazoverbindungen erst an die Doppelbindungen anlagern, welche in ihrer Additionsfähigkeit durch die Gruppen OH und OCH3 stark gesteigert sein soll. v. Auwers fand weiter, daß der ß-Naphtholäther imstande ist bei der Kupplung Methylalkohol abzuspalten und in das freie Naphthol überzugehen, was aber auch neben der K.

B. In manchen Fällen, in welchen Wechselwirkung stattfindet, kann durch Darstellen einer Monoacetylverbindung des Diamins, Diazotieren, Kuppeln mit dem Phenol bzw. Amin, Abspaltung der Acetylgruppe des neugebildeten Azofarbstoffes und Diazotieren desselben Abhilfe geschaffen werden. o-Aminoazoverbindungen sind zwar diazotierbar, gehen aber nur eine Art von Diazoaminoverbindungen ein, die sich nicht mehr in Azoverbindungen umlagern. Endlich können Nitroamine verwandt werden, diese werden diazotiert und gekuppelt; sodann reduziert man im gebildeten Azofarbstoff mit gelinden Reduktionsmitteln die Nitrogruppe, diazotiert von neuem und kuppelt wieder.

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by Edward
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